Накануне Нового года пожелавший остаться неизвестным меценат перечислил на лечение больной девочки из Башкирии более 90 миллионов рублей.
Средства на покупку дорогостоящего лекарства для юной Амиры Мустафиной в регионе собирали больше пяти месяцев. Препарат для лечения спинально-мышечной атрофии стоит два миллиона рублей и добрать необходимые 95 миллионов родителям никак не удавалось. Но 25 декабря пожелавший остаться неизвестным гражданин перечислил на счет родителей недостающую сумму. 12 января они отправятся в Германию, где смогут приобрести нужный им препарат.
Ежегодно в России рождается более 200 детей с СМА. Данное генетическое заболевание приводит к тому, что в течение короткого промежутка времени больной перестает ходить, не может самостоятельно сидеть, есть, глотать и дышать.