+30 °С
Облачно
VkДзенOkTelegramMAX
Новости
23 Июля 2022, 05:37

В Туймазах родители первоклассника обратились к людям за помощью

Восемь лет назад в семье Арслангареевых родился долгожданный сын Станислав. Мальчик родился с патологией – одна ножка почти вдвое была короче другой. Врачи поставили неутешительный диагноз: проксимальная эктромелия левой нижней конечности, проще говоря, врожденное недоразвитие бедра.

В Туймазах родители первоклассника обратились к людям за помощьюВ Туймазах родители первоклассника обратились к людям за помощью
В Туймазах родители первоклассника обратились к людям за помощью

Единственный выход – протезирование. Первый протез Станиславу сделали в 1 год 3 месяца.

— Протез был тяжелый, несгибаемый. Ребенок мог ходить только с прямой ногой, – рассказывает мама Светлана Сергеевна. – Смотреть на то, с какими мучениями даются первые шаги нашему ребенку, было невыносимо. Но мы с супругом решили не сдаваться.К трем годам он пошел в детский сад № 18 До сих пор мы благодарны воспитателям – мудрым, заботливым. Сын участвовал во всех утренниках, пел, танцевал. Знаете, сколько грамот насобирал!

Станислав рос быстро, врачи едва успевали менять протез бедра – он модульный (внешний) и сложных операций по его замене не требовалось. Но по-прежнему тяжелый и неудобный. На диван свободно не устроишься, в машину сесть – проблема. Тогда профессор научного центра реабилитации инвалидов имени Альбрехта в Питере посоветовал сделать операцию по повороту стопы – так, чтобы пятка была впереди. Заверил, что такое положение ноги позволит ее свободно сгибать и разгибать. Операцию сделали в мае 2018 года. Но проблему это не решило. Протез до сих пор остается неотъемлемой частью жизни мальчика. После каждой прогулки он его снимает, потому что нога сильно устает во время ходьбы. К тому же, как признался Станислав, падать в протезе очень больно.

Он активный и спортивный ребенок, как бы это странно не звучало. Играет с дедом в шашки и шахматы. Три года занимается плаванием в группе для особенных деток у замечательного тренера Эльзы Сайбель. И даже есть успехи.

— Недавно по телевизору увидели рекламу благотворительного фонда, который собирал средства на лечение мальчику с таким же диагнозом, – говорит мама. – В ролике говорилось о том, что такие операции делаетамериканский врач Пейли. Мы нашли контакты доктора и в феврале съездили на консультацию. Врач осмотрел сына, сказал, что берется за лечение. Он поставит на место тазобедренный сустав, сделав его из колена сына. Около пятки поставит пластину, чтобы она не отходила в сторону, как сейчас. Главное – бедро будет закреплено, и нога станет функциональной, а значит Станиславу станет легче передвигаться. Протез и операция стоят 386 тысяч долларов, а это более 23 миллионов рублей. Сумма для нас неподъемная. Надеемся на помощь туймазинцев, любую финансовую поддержку примем с благодарностью.

Реквизиты для перевода:

Получатель: Арслангареева Светлана Сергеевна.

Номер счета: 408 17 810 7 06460038037

Банк получателя: Башкирское отделение № 8598 ПАО Сбербанк

БИК: 048073601

Корсчет: 30101810300000000601

ИНН: 7707083893

 

Автор:Диана Насибуллина
Читайте нас