В Туймазинском районе ребенок с ДЦП мечтает стать программистом

В селе Кандры семью Гибадуллиных знают многие. В хорошую погоду супругов Рустама и Ляйсан часто можно встретить гуляющими по улицам вместе со старшим сыном Каримом. Общительный подросток без умолку болтает со знакомыми и родителями, живо интересуется всем, что происходит вокруг. Если бы у Карима слушались ноги, он, наверно, ни секунды не сидел бы на месте. Но мальчик не ходит, и потому мама и папа не спеша катят инвалидное кресло, чтобы он как следует все рассмотрел и услышал.

Кариму 14 лет. Диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез. Проще говоря, у мальчика не слушаются руки и ноги. Немного он может управлять правой рукой, поворачивает голову. Зато у него отлично развиты речь, зрение и слух. Для ребенка с таким диагнозом сохранение интеллекта большая редкость. И в этом – заслуга его родителей.

– Карим родился на 31 неделе. Врачи сказали «не жилец», – вспоминает Ляйсан Сагитовна тот страшный день. – Но Карим уже тогда показал свой твердый характер. Он выкарабкался, хотя развивался медленнее, чем сверстники. Поэтому с пяти месяцев его наблюдали врачи. В два года поставили диагноз. С тех пор мы практически жили в детском центре психоневрологии и эпилептологии в Уфе, лечились там по шесть раз в год. Перепробовали, все, что можно: все виды массажа, иглоукалывания, капельницы, ЛФК... К сожалению, двигательная функция у нас так и не восстановилась.

До третьего класса Карим был на домашнем обучении в Кандринской школе № 2: к нему приходили педагоги математики, русского языка и литературы, логопед. Затем он перешел на обучение в Туймазинский центр дистанционного образования. Образовательная программа здесь почти такая же, как в общеобразовательной школе. Центр предоставляет все учебные пособия и даже компьютер с клавиатурой, разработанной специально для людей с ограниченными возможностями здоровья.

Онлайн-уроки проходят каждый день, с 9 часов утра и до 17.00 вечера. Любимый предмет Карима – информатика. В будущем он мечтает стать программистом, придумывать компьютерные игры. После занятий делает домашнюю работу.

– Сейчас сын в восьмом классе, программа становится все сложнее. На уроки уходит очень много времени, потому что правая рука двигается медленно, – говорит Ляйсан Сагитовна. – Поначалу я старалась помогать сыну, чтобы было быстрее и легче. Но преподаватели центра тут же пресекли мою помощь – должен справляться сам. Карим старается.

Между уроками – длинные перерывы, чтобы ребенок мог отдохнуть, поесть. Такой график занятий удобен для всей семьи, где растут еще 8-летний Азиз и 4-летняя Аиша. По вечерам они вместе смотрят телевизор, спорят и играют. Карим – страстный хоккейный болельщик. Они с отцом и Азизом не пропускают ни одного матча по телевизору, а в прошлом году даже побывали на игре «Зеленого дерби».

У Карима много друзей: одноклассники, ребята, с которыми он познакомился на реабилитациях. В основном они общаются по интернету, но когда есть возможность встретиться, то не упускают ее. Кандринское общество инвалидов регулярно устраивает праздники и встречи для детей с ограниченными возможностями здоровья, организует творческие конкурсы. Карим с удовольствием в них участвует и часто занимает призовые места.

– Мы все еще не теряем надежды, что когда-нибудь Карим сделает самостоятельные шаги. Ездим на реабилитации, принимаем лечение. Дома у нас есть все необходимое оборудование, чтобы укреплять мышцы, развивать координацию движений, – продолжает мама. – Со всем этим мы свыклись, это наш образ жизни. К чему невозможно привыкнуть, так это к отношению людей. На детей в инвалидной коляске смотрят как на диковинку. Когда мы решили родить второго ребенка, многие знакомые недоумевали, мол, куда вам еще дети. Немногие понимают, что ДЦП – это не генетическая болезнь, она не передается по наследству. К сожалению, от этого никто не застрахован. Хотелось бы, чтобы люди относились к инвалидам более дружелюбно. Они такие же, как и все.